Handlungsbedarf für Gesundheitseinrichtungen durch Revision des Medizinprodukterechts
Blog:
Legal
Autor/Autorin:
MME Magazin
Datum:
31.08.2021
Das im Frühjahr dieses Jahres revidierte Medizinprodukterecht verschärft die regulatorischen Anforderungen an alle Akteure in der Vertriebskette. In unserer Artikelserie haben wir bereits darüber berichtet, mit welchen neuen Voraussetzungen sich Hersteller, Importeure und Händler dadurch konfrontiert sehen. Dieser Beitrag gibt abschliessend einen Überblick über den Handlungsbedarf, der sich durch die aktuelle Revision für Gesundheitseinrichtungen wie Spitäler, Praxiseinrichtungen und Apotheken ergibt.
